无创DNA检测中，Plus版比基础版检测范围更广、技术更先进，但对13/18/21三体的核心检测准确性两者相当；若需筛查更多染色体微缺失/重复综合征，Plus版是更精准的选择。

1. 核心检测准确性对比
   基础版和Plus版对21三体（唐氏综合征）、18三体、13三体的检测准确性均超过99%，两者在这三项上的技术原理和临床验证结果一致。差异在于Plus版通过扩增检测范围提升了整体筛查能力。

2. 检测范围与附加价值
   基础版仅覆盖3种常见染色体异常，而Plus版可检测上百种染色体微缺失/重复综合征（如DiGeorge综合征、猫叫综合征等），尤其适合高龄孕妇或有家族遗传病史的群体。但需注意，附加项目的假阳性率可能略高。

3. 适用人群与经济考量
   普通低风险孕妇选择基础版即可满足需求；若经济条件允许或存在特定风险因素（如超声异常），Plus版能提供更全面的信息。但额外检测的疾病多数罕见，需结合医生建议权衡性价比。

总结：Plus版在全面性上优势显著，但“更准”需结合具体检测项目判断。临床决策应基于个体风险、预算及医生评估，避免过度依赖单一技术。