​​药品调剂是确保患者用药安全的关键环节，其标准化流程包含六个核心步骤：审方、计价、调配、复核、包装、发药。​​ 每一步骤均需严格遵循专业规范，以保障药品的准确性、有效性和安全性，同时提升医疗服务的整体效率。

1. ​​审方​​：药师需全面审核处方的合法性、合理性，包括患者信息、药品名称、剂量、配伍禁忌等。尤其需关注特殊药品（如毒麻类）的处方合规性，并与医师及时沟通存疑内容。
2. ​​计价​​：快速准确计算药费，避免延误患者取药。需核对药品规格、单价，并区分自费项目或附加服务（如代煎费）。
3. ​​调配​​：按处方顺序逐味称量药品，确保剂量精确。特殊处理药物（如先煎、另包）需单独标注，急诊处方优先处理。调配后需自查并签名。
4. ​​复核​​：由资深药师二次核对药品与处方的一致性，防止错配、漏配。重点检查毒性药、细料药的分戥准确性，误差需控制在±5%以内。
5. ​​包装​​：将药品分类封装，标明用法、用量及注意事项。需区分内服外用、鲜药或需冷藏药品，并确保包装密封性。
6. ​​发药与指导​​：核对患者信息后发放药品，同时口头说明用药方法、潜在不良反应及贮存要求，确保患者明确理解。

药品调剂流程的严谨性直接关乎患者健康，医疗机构需通过定期培训和技术优化持续提升服务质量。药师的专业判断与细致操作是杜绝差错的核心保障。