检验报告单通常没有固定的有效期，是否需要更新取决于具体的使用场景和客户要求。

1. 检验报告单无固定有效期

目前，我国及国际标准并未明确规定检验报告单的有效期。其有效性主要取决于检测内容是否仍然符合相关标准或要求。

2. 客户要求决定是否更新

在实际应用中，检验报告单是否需要更新往往由客户决定。例如，客户可能要求提供最新的报告以符合采购或监管需求，这种情况下供应商需要重新进行检测。

3. 特殊场景下的有效期要求

某些特定领域对检验报告单的有效期有明确要求。例如，在医疗器械临床试验中，注册检验报告通常有一年的有效期，但具体时间可能因试验类型而异。

4. 注意事项

• 检测标准变化：如果相关标准发生更新，检验报告单可能需要重新检测。
• 存储条件：检验报告单应妥善保存，避免因物理损坏或信息丢失影响其有效性。
• 法规要求：部分行业可能对报告有效期有特殊规定，建议提前了解。

总结

检验报告单的有效期因场景而异，没有统一规定。建议根据客户需求或相关法规要求，定期评估报告的适用性，确保检测结果的准确性。