保存蛇标本防止腐烂的核心方法是科学处理与防腐，关键步骤包括彻底清洁内脏、注射防腐剂、浸泡固定液及密封保存。 通过专业手法可长期保持标本形态完整，避免组织腐败或变形，适用于科研、教学或收藏用途。
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清洁与内容物处理
处死蛇体后需立即从口腔至肛门挤出内脏，并用清水彻底冲洗体腔。此步骤能消除腐败源，避免微生物滋生。若制作骨骼标本，可改用酶解法或蚁噬法逐步分解软组织。 -
防腐剂选择与注射
推荐使用10%甲醛溶液（福尔马林）或70%乙醇作为基础防腐液。大型蛇类需通过注射器将防腐剂均匀注入肌肉和体腔，确保深层组织渗透。甲醛固定效果更强，但乙醇更适合后续DNA研究。 -
定型与浸泡
将蛇体展平固定于泡沫板或玻璃板上，浸泡于防腐液中24-48小时。福尔马林会使组织硬化，而酒精保存的标本更柔软。液态保存时需定期更换溶液，防止酸度变化导致褪色或降解。 -
密封与后期维护
浸制标本需用凡士林密封容器边缘，隔绝空气。干燥标本可喷涂透明树脂保护表面。存放环境应避光防潮，温度控制在15-25℃。定期检查液位和标本状态，及时补充防腐剂。
提示：操作时务必佩戴防护装备，避免直接接触防腐剂。若标本出现浑浊或异味，需重新处理并更换保存液。专业机构采用的冷冻干燥或塑化技术能进一步提升保存年限，但需特殊设备支持。
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