​​西药师执业范围明确规定为药品生产、药品经营、药品使用三大领域，且需在注册的执业地区和单位内开展专业活动。​​ 执业西药师必须持有《执业药师资格证书》并完成注册，执业类别限定为药学类，不可跨类别或超范围执业。

执业西药师的核心职责围绕药品全生命周期展开。在药品生产环节，需确保原料筛选、工艺流程、质量控制等符合国家标准；在药品经营领域，负责处方审核、用药指导及药品流通监管；在医疗机构等使用场景，则需参与临床用药方案制定、不良反应监测及药学服务。注册时需明确选择单一执业范围，不可同时兼任生产、经营或使用中的多项职能。

执业资格的有效性与继续教育挂钩。注册有效期三年，期满前需完成继续教育学分并申请再次注册。若未按时完成或存在刑事处罚记录、健康问题等情形，将面临不予注册的风险。执业单位必须为合法开业的药品相关机构，且西药师仅能在一个单位执业，避免利益冲突。

对于从业者而言，清晰理解执业边界至关重要。超出注册范围执业可能引发法律纠纷，而精准匹配专业能力与岗位需求，既能保障公众用药安全，也是职业发展的基石。建议定期查阅国家药监局最新政策，确保执业合规性。