门诊药房质控检查的核心内容包括药品储存管理、温湿度监控、特殊药品管理、记录完整性和人员操作规范,确保药品质量安全和服务高效。
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药品储存管理
重点检查药品分类摆放、标签清晰度及有效期管理,避免混放或过期。冷藏药品需单独核查冰箱温度(2-8℃)及空间合理性,如胰岛素、疫苗等需严格符合储存条件。 -
温湿度监控
药房需配备温湿度记录设备,每日监测并保存数据,确保环境符合药品储存要求(如常温药品≤25℃,湿度35%-75%)。 -
特殊药品管理
麻醉、精神类药品执行“五专”制度(专人、专柜、专账、专册、专方),高危药品需单独标识并双人核对,发放记录可追溯。 -
记录完整性
检查采购验收、养护、调剂发放等环节的记录是否及时、完整,包括供应商资质、药品批号、处方核对等,确保全程可追溯。 -
人员操作规范
定期培训药房人员药品知识及操作流程,重点核查处方审核、调配差错率及患者用药指导的规范性,减少人为失误。
通过系统化质控检查,可有效提升门诊药房管理的标准化水平,保障患者用药安全。