‌检验科生化组风险评估的核心在于识别检测流程中的关键风险点（如样本污染、仪器误差、数据偏差等），并通过分级管控降低医疗事故发生率。‌

1. ‌样本处理风险‌
   标本采集不规范（溶血、脂血）、运输延迟或保存不当可能导致结果失真。需规范采集流程，强化冷链运输管理，并建立异常样本拒收标准。

2. ‌仪器与试剂风险‌
   设备校准不及时、试剂过期或批间差会引入系统误差。建议每日执行质控，定期维护仪器，并严格验证新试剂性能。

3. ‌人员操作风险‌
   手工操作步骤（如加样、离心）易因疲劳或培训不足导致失误。需通过标准化SOP、双人复核及年度能力评估降低人为差错。

4. ‌数据与报告风险‌
   结果录入错误或临界值漏报可能延误诊疗。应启用LIS系统自动审核，设置异常值预警，并保留原始数据追溯记录。

‌风险防控需结合动态监测与应急预案‌，定期更新风险评估表，重点环节专人督查，确保检验结果准确可靠。