中药调剂的注意事项主要包括处方审核、称量规范、药品处理、复核流程及发药管理五个核心环节，具体如下：

一、处方审核与审核要点

1. 严格核对信息 ：核对患者姓名、年龄、性别、药名、剂量、用法及配伍禁忌，重点检查“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等风险。

2. 处方双签字 ：存在超剂量、特殊煎法等安全隐患的处方需医生“双签字”确认。

二、称量规范与操作细节

1. 精准称量 ：每剂重量误差≤±5%，贵重/毒性药≤±1%，采用递减分戳法逐剂称量。

2. 特殊药品处理 ：矿石、贝壳等需打碎；先煎、后下、包煎等需单独标注煎服方法。

三、药品处理与复核流程

1. 分类存放 ：按质地（子实粉末、花叶全草等）分层存放，避免混放。

2. 复核要点 ：检查剂数、剂量、配伍禁忌、药品质量（无虫蛀、霉变），并核对特殊煎法标注。

四、发药管理

1. 核对患者信息 ：防止同名或相似患者错发药。

2. 交代用药说明 ：明确煎煮方法、用法用量及禁忌，提示长期用药保存条件。

五、其他关键要求

• 器具与水质 ：使用铜缸捣碎含油脂/挥发性的贵重药，煎药用水需符合国家标准。

• 质量拒收 ：伪劣、霉变、虫蛀药品不得配发。

通过以上规范流程，可确保中药调剂的准确性、安全性和有效性。