​​药品标注“有效期至10月”通常表示可以使用到10月31日，但需注意区分“有效期”与“失效期”——若标注为“失效期10月”，则仅能使用至9月30日。​​ 药品有效期是保障用药安全的核心指标，正确理解标注规则、储存条件及开封后使用期限至关重要。

1. ​​有效期标注规则​​
   国产药品若标注“有效期至2025年10月”或“2025/10”，默认可使用至10月31日；若标注“失效期2025年10月”，则10月1日起失效。进口药品可能以“Expiry date”或“Use before”标注，需结合生产日期推算，如欧洲格式“10/09/2025”表示9月10日到期。

2. ​​储存条件影响实际有效期​​
   药品未开封时，需严格遵循阴凉（≤20℃）、避光等储存要求。开封后，如糖浆剂启用后仅可保存1-3个月，眼药水不超过4周。铝塑独立包装未破损时，效期与原包装一致；拆零后固体药片建议3个月内用完。

3. ​​过期药品的风险​​
   超期药品可能疗效降低（如抗生素）、毒性增加（如四环素类），或滋生微生物（如液体制剂）。即使未开封，过期药品也属于《药品管理法》定义的劣药，需交专业机构回收处理。

4. ​​特殊标注的识别​​
   部分药品通过生产日期推算有效期，如“生产日期2024/07，有效期2年”即2026年6月30日到期。进口药品需注意各国日期格式差异，美国为“月/日/年”，日本为“年/月/日”。

定期检查家庭药箱，对模糊标注或储存不当的药品优先咨询药师。用药安全无小事，精准识别效期是避免风险的第一步。