​​药品养护记录表是保障药品质量安全的关键工具，需规范填写药品基本信息、养护计划、实施记录及温湿度监测等核心内容​​。以下从模板结构、填写要点和常见问题三方面展开：

1. ​​模板核心结构​​
   标准模板应包含五部分：

   • ​​药品信息​​：名称、规格、批号、有效期、贮存条件等；
   • ​​养护计划​​：项目、周期、上次/下次养护日期；
   • ​​实施记录​​：日期、人员、药品状态、异常处理；
   • ​​温湿度监测​​：库房编号、数据、是否符合要求；
   • ​​总结改进​​：周期性问题分析与改进措施。

2. ​​填写关键细节​​

   • ​​数据真实性​​：温湿度需每日记录，异常需标注原因；
   • ​​时效管理​​：近效期药品需单独标注并优先处理；
   • ​​签名确认​​：养护员与审核人需签字，确保责任可追溯。

3. ​​避坑指南​​

   • 避免漏填批号或有效期，导致药品追溯困难；
   • 温湿度记录不可事后补填，需实时监测；
   • 特殊药品（如冷链药品）需额外记录运输温度。

规范填写养护记录表不仅能通过药监检查，更是降低药品损耗、保障患者用药安全的基础。建议结合GSP标准定期培训养护人员，确保操作零失误。