​​处方审核、调配和复核不可由同一人完成，这是医疗规范的核心要求，旨在通过分工制衡确保用药安全。​​ 关键环节需由不同专业人员独立操作，避免人为错误叠加风险，尤其对特殊药品（如麻醉类）或复杂处方更需严格遵循“四查十对”原则。

1. ​​审核阶段​​：药师需评估处方合理性，包括患者信息匹配性、药物适应症、剂量计算及配伍禁忌。若发现超剂量或配伍问题，必须与医师沟通确认后方可进入下一流程。此环节要求审核者具备专业药学知识，独立判断处方的合法性。

2. ​​调配阶段​​：调配人员需严格按处方要求取药，核对药品名称、批号、有效期等，并注意特殊操作要求（如稀释比例）。此过程需与审核人员分离，防止因惯性思维忽略细节错误，例如外观相似的药品混淆。

3. ​​复核阶段​​：由第三方药师再次核对药品与处方的一致性，包括剂量、用法及包装完整性。双重核对机制能有效拦截前两环节的潜在疏漏，例如标签打印错误或数量偏差。复核人员还需向患者说明用药注意事项，完成闭环管理。

医疗机构需通过系统化流程设计，确保三环节人员权限分离，并留存完整记录。患者取药时若发现同一人负责多环节，可主动提出质疑以保障自身权益。