处方笺调配必须由具备药学专业技术资格的人员签字确认,包括审核药师、调配药士和复核药师三方签字,确保用药安全与合法性。 签字环节是处方流转的核心责任划分,涉及资质、流程和法律效力三重保障。
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审核阶段:处方审核必须由药师以上职称人员(如主管药师、执业药师)完成,重点检查处方合法性、用药适宜性及配伍禁忌,审核无误后签字。若发现问题需医师重新确认或修改,审核药师有权拒绝调配。
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调配阶段:药士或中药士以上资质人员负责按处方内容准确调配药品,并在调配完成后签名。调配人员需确保药品名称、剂量、剂型与处方完全一致,不得擅自更改或替代。
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复核阶段:通常由审核药师兼任复核人,需对已调配药品与处方内容二次核对,确认无误后签字。毒性药品等特殊处方还需双人复核签字(调配人员+药师以上职称人员),强化风险管控。
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特殊情况:抢救等紧急情况下,若患者无法签字可由医疗机构负责人代签;儿童或限制行为能力患者需法定代理人签字确认。
处方签字不仅是流程要求,更是法律责任的明确划分。患者取药时可通过查看签字完整性判断处方规范性,医疗机构则需定期核查签字人员资质,避免无资格人员参与调剂。三方签字闭环管理,是保障用药安全的关键防线。