根据药品调剂的相关规范， 处方双签名制度确实要求必须由2名药学技术人员共同完成 。具体要求如下：
双人双签的核心要素
两名药学技术人员需在同一窗口、同一处方、同一药品上进行核对；
核对完成后，两人需分别在处方和药品上签名确认。
制度目的
通过双人核对机制，有效减少药品调配错误风险，提升医疗质量和患者安全；
增强药学技术人员的工作责任心和协作意识。
其他说明
若因特殊情况无法同时到场，需通过视频会诊等方式实现远程双人审核；
不同地区对具体资质要求可能略有差异，但双人双签是药品调剂的核心规范。
处方双签名 必须由2名药学技术人员共同完成 ，这是保障药品安全的重要措施。
处方签名包括以下三部分： 医师签名 处方由医师开具，需在处方末尾签名或加盖专用签章，以确认处方的合法性和责任归属。 审核签名 药师在调配药品前需对处方进行审核，审核通过后需签名，确保药品符合规范要求。 发药签名 药师完成药品调配后，需再次签名确认发药，保障药品准确无误地交付患者。 补充说明 ： 处方前记和正文是处方的基础组成部分，前记包含患者信息、诊断等，正文列药品详情。 部分情况下
药师 根据《处方管理办法》规定，处方审核、调配、核对的签字责任如下： 审核人员 需由 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员 负责，包括执业药师或药师。他们负责审核处方的合法性、用药适宜性及配伍禁忌。 调配人员 由 药士 或经培训考核合格的其他药学技术人员执行。调配时需严格核对药品信息，确保与处方一致。 核对与发药人员 核对人员需与调配人员共同确认药品信息，核对无误后由 发药人 签名
处方调配管理制度是医疗机构规范药品调配流程、确保用药安全的核心制度，关键内容包括处方审核、调配核对、用药交代和记录保存 。其核心目标是杜绝差错、保障患者用药安全有效。 处方审核 药师接收处方后必须进行合法性、规范性审核，重点核查患者信息、药品名称、剂量、用法、禁忌症等内容。对存在配伍禁忌、超剂量等问题的处方，需联系医师确认修改，否则有权拒绝调配。 调配核对双人制
诊所处方审核核对必须由执业药师或具备药学专业技术资格的药师签字，确保处方的合法性、规范性和用药安全，关键环节包括审核、调配、核对三步骤的专人负责制。 审核人员签字 处方审核需由执业药师或药师完成，重点检查医师签名的规范性、处方类型（如麻醉药品等特殊管理）、用药合理性及配伍禁忌。审核无误后，审核人员需在处方上签字确认，承担法律责任。 调配人员签字 调配人员根据审核通过的处方内容准确配药
审核后签字 药师在处方调配流程中的签字职责需根据具体环节进行区分： 审核环节 药师作为处方审核的第一责任人，需对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核。若审核通过，药师需在纸质处方上手写签名或加盖专用印章，并在电子处方上进行电子签名。若审核不通过，需联系医师确认或重新开具处方。 调配环节 经审核通过的处方进入调配阶段，此时由具有药师以上专业技术职务任职资格的人员（如执业药师）负责药品的调配工作
不可以 根据相关规范和搜索结果，处方调配和发药 不可以由同一人完成 ，具体要求如下： 一、基本制度要求 岗位分离原则 处方调配与发药需由不同岗位的药学专业技术人员完成，以确保职责明确、相互监督。 双人核对机制 当调剂室有两人以上时，处方配好后需经另一人核对，或由发药人核对。 夜间或单人值班时，应采用 单人双次复核查对 ，并实行 双人签字 。 二、职责分工说明 审核与调配
处方调配和核对可以由同一药师完成 在药房管理中，处方调配和核对是两个关键环节。根据相关规定和标准操作流程，这两个步骤可以由同一名药师来完成。 处方调配 处方调配 是指药师根据医生开具的处方，准确无误地为患者准备药物的过程。这包括： 药物选择 ：药师需要根据处方上的药物名称和规格，从药房的库存中选择正确的药物。 剂量计算 ：药师需要根据患者的具体情况和医生的指示，计算出正确的药物剂量。 包装和标签
处方笺调配必须由具备药学专业技术资格的人员签字确认，包括审核药师、调配药士和复核药师三方签字，确保用药安全与合法性。 签字环节是处方流转的核心责任划分，涉及资质、流程和法律效力三重保障。 审核阶段 ：处方审核必须由药师以上职称人员 （如主管药师、执业药师）完成，重点检查处方合法性、用药适宜性及配伍禁忌，审核无误后签字。若发现问题需医师重新确认或修改，审核药师有权拒绝调配
根据相关法规和行业规范，处方签字、调配和发药不能由同一个人完成 。这一要求旨在确保处方审核与药品调剂环节的独立性和安全性，防止人为错误或违规操作。 具体规定 处方审核与签字 ：处方必须由执业药师或具备药学专业技术资格的人员审核，审核通过后方可签字确认。这一步骤确保处方内容合理、用药安全。 药品调配 ：药师依据审核通过的处方进行药品调配，并按照处方上的药品顺序逐一操作，确保药品配齐无误。
处方签字要求签名位置及注意事项如下： 签名位置 处方签字通常位于处方下方或右侧，需明确标注签名日期，确保信息完整可查。 签名规范 字迹需工整清晰，不得涂改；若需修改，必须在修改处签名并注明修改日期。 使用与医院药学部门留样备查一致的签名式样，包括专用签章（如有）。 其他相关要求 处方医师签名需与病历记载的患者基本信息（如全名、诊断）一致，并使用规范中文或英文名称书写药品名称。
填报人签名时，应签署其本人真实姓名，并确保姓名与身份证件信息一致，以符合相关法规和规范性要求。以下为具体注意事项： 1. 确保签名真实有效 签名必须由填报人本人完成，不可代签。 签名时需使用黑色或蓝黑色签字笔，字迹清晰可辨。 2. 签名与身份证信息一致 确保签名与身份证件上的姓名完全一致，包括汉字、拼音及排列顺序。 如有曾用名或笔名，需在备注栏中注明。 3. 注意特殊场景要求 在企业或机构填报时
处方审核签名记录模板是医疗机构和药房确保用药安全的关键文书，需包含医生与药师双签名、药品明细、审核意见等核心要素，且必须符合法定格式和时效性要求。 以下是关键要点： 核心结构 模板需明确分为三部分：患者信息（姓名、年龄、诊断）、药品详情（名称、规格、用法用量）、审核记录（医生签名及执业编号、药师审核意见及签名）。急诊处方需标注“急”字，特殊药品需单独注明。 签名规范
电子处方签的签字样本需符合医疗规范，通常包含医师签名、药师审核签章及日期等核心信息，同时需确保电子签名的法律效力和防篡改技术保障。 医师签名 电子处方签中，医师需通过数字证书或生物识别等方式完成电子签名，体现身份真实性。签名位置一般位于处方右下角，需与纸质签名样式一致，部分系统会附加签名时间戳。 药师审核签章 药师复核后需加盖电子签章，标注“已审核”及审核时间，确保用药安全
