​​处方审核签名记录模板是医疗机构和药房确保用药安全的关键文书，需包含医生与药师双签名、药品明细、审核意见等核心要素，且必须符合法定格式和时效性要求。​​ 以下是关键要点：

1. ​​核心结构​​
   模板需明确分为三部分：患者信息（姓名、年龄、诊断）、药品详情（名称、规格、用法用量）、审核记录（医生签名及执业编号、药师审核意见及签名）。急诊处方需标注“急”字，特殊药品需单独注明。

2. ​​签名规范​​
   医生和药师必须手写签名或加盖专用章，并附执业证书编号。​​签名不可代签或涂改​​，修改处需双方确认签字。电子处方需通过加密系统留痕，确保可追溯。

3. ​​审核要点​​
   药师需核查药品配伍禁忌、剂量合理性（如儿童按体重换算）、临床诊断匹配性。​​超剂量或超疗程用药必须由医生书面说明理由​​，并二次签名备案。

4. ​​时效与存档​​
   普通处方审核后保存1年，毒麻类药品处方保存3年。电子模板需定期备份，纸质版需防潮避光存放，便于药监部门抽查。

​​提示：​​ 定期培训医务人员使用标准化模板，结合电子化系统（如HIS）可提升审核效率，同时降低人为差错风险。