​​处方审核总结是药师对处方合法性、规范性和适宜性进行全面评估后的专业记录，其核心在于​​系统梳理问题、分析原因并提出改进措施​​，最终保障患者用药安全。以下是撰写要点：​​

1. ​​基本信息记录​​
   需包含患者姓名、年龄、性别、诊断等基础信息，以及处方日期、药品名称、剂量等关键数据。特殊人群（如孕妇、儿童）需额外标注注意事项。

2. ​​问题分类与描述​​
   明确列出审核中发现的问题，例如：

   • ​​合法性​​：医师资质不全、超权限开具特殊药品（如麻醉药）。
   • ​​规范性​​：处方格式错误（如缺签名）、药品名称未用通用名。
   • ​​适宜性​​：剂量不合理、存在药物相互作用或禁忌症。

3. ​​原因分析与风险等级​​
   针对问题追溯根源，如信息录入错误、医师对指南不熟悉等，并评估风险等级（如高风险的配伍禁忌需优先干预）。

4. ​​改进措施与反馈​​
   提出具体解决方案，例如：

   • 与医师沟通调整处方。
   • 建议院内培训或更新审核流程。
   • 对高风险案例进行全院通报警示。

5. ​​案例总结与长期优化​​
   通过典型病例提炼共性问题，推动系统性改进（如完善电子处方审核系统）。

​​提示：​​ 处方审核总结需简明扼要，重点突出可操作性，同时确保符合《处方管理办法》等法规要求，定期复盘可显著提升医疗质量。