调配处方必须经过核对，以确保药品使用的安全性和合理性。这一要求源于法律法规和行业规范，对于保障患者健康和医疗质量具有重要意义。

一、法律与规范要求

1. **《处方管理办法》**明确规定，处方药必须由药学专业技术人员审核、调配和核对，核对是确保药品与处方一致性的关键环节。
2. **《医疗机构药事管理规定》**强调，药剂人员对处方所列药品不得擅自更改或代用，必须严格核对，确保处方用药安全。

二、核对处方的关键作用

1. 确保用药安全：核对可以避免因药品调配错误导致的患者用药风险，如配伍禁忌或超剂量用药。
2. 提升医疗质量：通过核对，药师能够及时发现处方中的问题，如药品短缺或患者用药依从性差，从而优化治疗方案。
3. 保障患者权益：核对处方确保患者获得正确的药品，避免因用药错误导致的医疗纠纷。

三、核对流程与注意事项

1. 核对内容：核对处方中药品名称、剂量、规格、数量以及患者信息，确保无误。
2. 处理异常情况：如发现处方问题，应及时与处方医师沟通，必要时拒绝调配。
3. 记录与存档：核对过程需详细记录，以备后续查询和监督。

四、违规后果

未按规定核对处方的行为可能违反法律法规，导致医疗事故或行政处罚，医疗机构和药剂人员需承担相应责任。

五、总结

调配处方必须经过核对，这是法律和规范的要求，也是保障患者用药安全的关键措施。医疗机构和药剂人员应严格执行核对流程，确保处方用药的准确性和合理性，为患者提供安全、高效的医疗服务。