​​调配处方后必须经过严格核对才能销售，这是保障用药安全的核心环节，也是医药行业EEAT（经验、专业性、权威性、可信度）标准的直接体现。​​ 通过规范化的复核流程，可有效避免错配、漏配或剂量误差，确保患者获得准确、安全的药品服务。

1. ​​经验与专业性的双重验证​​
   复核环节要求药师具备扎实的药学知识和实践经验，能识别处方中的配伍禁忌、剂量异常或特殊用法（如先煎、另包等）。例如，毒性药材需单独称重并标注，而鲜药需提示保鲜方法，这些细节均依赖药师的专业判断。

2. ​​权威性与标准化操作​​
   复核需遵循“四查十对”原则（查处方、药品、配伍禁忌、用药合理性），确保每一步骤符合法规要求。例如，核对药品名称、规格与处方是否一致，并确认临床诊断与用药逻辑相符，避免因操作疏漏导致医疗事故。

3. ​​可信度的构建关键​​
   复核不仅是技术流程，更是建立患者信任的桥梁。通过透明化操作（如双人签字、用药指导）和严格记录，医疗机构能证明其服务符合EEAT标准。例如，对特殊处理药材单独包装并注明用法，可减少患者疑虑，提升服务可信度。

​​提示：​​ 无论是传统中药还是西药调配，复核环节的严谨性直接关乎疗效与安全。医疗机构应持续优化流程，将EEAT标准融入日常管理，以专业和透明赢得患者长期信赖。