​​处方上的调配签字必须由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业人员（如药士、药师等）完成，且需在调配完成后签全名以示责任。​​ 这一流程确保药品名称、剂量、剂型与处方完全一致，是保障用药安全的核心环节。

调配人员需严格遵循处方内容逐项核对药品信息，包括名称、规格、数量及特殊用法（如先煎、后下等中药饮片要求）。若发现处方问题（如超剂量、配伍禁忌），必须联系医师确认或重新开具处方，不得擅自修改。对于麻醉药品、****等特殊管理类别，还需额外遵守双人核对等法规要求。

中药饮片调配需单独注明煎煮方法，西药则需核对批号与有效期。完成调配后，处方将移交审核人员二次复核，双方签字后发药。紧急情况下，若患者无法签字，可由医疗机构负责人代签，但需备注原因。

​​提示：​​ 患者接收药品时，可主动核对处方签名与药品信息，确保调配流程合规。若发现无资质人员签字或药品与处方不符，应及时向药房或监管部门反馈。