不可以

根据相关规范和搜索结果，调配和复核不可以由同一人完成，具体分析如下：

一、法规要求

1. 《处方管理办法》明确要求

   根据《处方管理办法》第二条规定，处方的审核、调配、核对需由不同资质的药学专业技术人员完成，以确保用药安全。

2. 《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定

   对于医疗用毒性药品的调配和复核，需经 二人以上 复核无误并详细记录。

二、工作流程与风险控制

1. 职责分离的重要性

   • 审核 需具备药学专业知识和临床经验，判断处方的合理性；

   • 调配 需准确执行处方，熟悉药品特性和配伍禁忌；

   • 复核 则需再次核对药品信息，防止调配错误。

2. 单人操作的风险

   若由同一人完成调配和复核，可能因以下原因导致风险：

   • 疲劳或疏忽导致漏项或重复错误；

   • 缺乏有效监督机制，难以发现潜在问题。

三、实际操作模式

1. 分工协作模式

   通常采用以下模式：

   • 第一人负责 审核处方 （药师）；

   • 第二人负责 调配药品 （药士或药师）；

   • 第三人负责 复核发药 （药师）。

2. 特殊场景的变通

   在人员不足的情况下，审核与调配可由同一人完成，但发药需由另一人独立操作。

四、总结

为保障患者用药安全，医疗机构应严格执行调配与复核的分工制度，避免因单人操作引发风险。若需进一步确认，可参考《医疗用毒性药品管理办法》中“双人复核”的严格要求。