​​配药注射器未及时销毁的主要原因包括医护人员意识不足、操作流程不规范、监管执行疏漏以及成本管理压力。​​ 这些因素导致医疗废物处理违规风险增加，可能引发感染传播、法律处罚等严重后果。

1. ​​意识薄弱与培训缺失​​
   部分医护人员错误认为未接触患者的配药注射器风险低，忽视其潜在污染可能。基层医疗机构培训不足，导致对《医疗废物管理条例》中“一次性医疗器械必须销毁”的规定理解模糊，甚至存在“分次使用节省成本”的侥幸心理。

2. ​​操作流程执行偏差​​
   实际工作中，因配药量大、时间紧张，护士可能集中开启多支注射器后未及时处理，或错误分类（如将针头与针管混放）。部分机构未配备足量利器盒或专用回收容器，导致临时堆放现象普遍。

3. ​​监管与处罚力度不均衡​​
   尽管国家多部门联合开展专项整治，但基层检查频次低、处罚标准不一（如罚款500-5000元），部分诊所因成本考量选择冒险。重复使用案例中，涉事单位多在被抽查后才整改，反映主动合规动力不足。

4. ​​成本与资源矛盾​​
   医疗废物集中处理费用（如年费500-1500元）对小型诊所构成负担，尤其偏远地区回收服务覆盖不足，个别机构为节省开支延迟销毁或违规存放。

​​医疗机构需强化全员培训、优化废物分类工具，同时推动区域性医疗废物处理网络建设，以制度和技术双轨并行为核心，杜绝此类隐患。​​