针对注射器未销毁的整改措施，需从制度规范、操作流程、监督执行三方面入手，具体如下：

一、制度规范与记录管理

1. 建立完善销毁制度

   明确专人负责注射器消毒毁形工作，建立调拨、购入、使用、销毁全流程记录，确保帐物相符。

2. 强化登记与追溯

   使用专用收集袋密封消毒后的注射器，登记来源、种类、数量及经办人签名，保存完整档案。

二、操作流程标准化

1. 规范毁形与消毒流程

   • 使用毁形器分离针头与针筒，针头直接放入防刺容器或夹弯90度以上后消毒液浸泡60分钟以上。

   • 消毒后用密封袋打包，与医疗垃圾严格区分存放。

2. 严格执行“一人一针一管”

   预防接种等场景必须使用一次性注射器，禁止重复使用。

三、监督与处罚机制

1. 加强日常检查

   卫生监督部门定期突击检查，重点核查销毁记录、消毒流程及物资管理情况。

2. 落实处罚措施

   未及时销毁的医疗机构可能面临通报批评、整改通知，严重者由卫生监督所依法处罚。

四、资源与技术支持

1. 配备专用设备

   配置防渗漏锐气容器、安全盒等专业设备，确保毁形和消毒效果。

2. 培训与宣传

   定期对工作人员进行医疗废物管理培训，提高规范操作意识。

通过以上措施，可有效规范注射器销毁流程，降低医疗废物风险，保障公共卫生安全。