国家纳入医保的罕见病名单不断扩展，旨在减轻罕见病患者的经济负担，提高其医疗保障水平。目前，我国已将部分罕见病纳入医保范围，具体包括以下几种：
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脊髓性肌萎缩症（SMA）：SMA是一种遗传性神经肌肉疾病，患者主要表现为肌肉无力和萎缩。2021年，治疗SMA的药物诺西那生钠注射液被纳入医保，价格大幅下降。
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戈谢病：戈谢病是一种由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏引起的代谢性疾病，主要表现为肝脾肿大、贫血等症状。2021年，治疗戈谢病的药物注射用伊米苷酶被纳入医保。
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庞贝病：庞贝病是一种由于酸性α-葡萄糖苷酶缺乏引起的代谢性疾病，主要表现为肌肉无力、呼吸困难等症状。2021年，治疗庞贝病的药物注射用阿糖苷酶α被纳入医保。
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法布雷病：法布雷病是一种由于α-半乳糖苷酶A缺乏引起的代谢性疾病，主要表现为疼痛、发热、皮疹等症状。2021年，治疗法布雷病的药物注射用阿加糖酶α被纳入医保。
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黏多糖贮积症：黏多糖贮积症是一种由于黏多糖代谢障碍引起的疾病，主要表现为骨骼畸形、肝脾肿大等症状。2021年，治疗黏多糖贮积症的药物注射用拉罗尼酶被纳入医保。
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多发性硬化症：多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，主要表现为神经系统功能障碍。2022年，治疗多发性硬化症的药物特立氟胺片被纳入医保。
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血友病：血友病是一种由于凝血因子缺乏引起的出血性疾病，主要表现为关节出血、肌肉出血等症状。血友病的治疗药物，如凝血因子VIII和凝血因子IX，已被纳入医保。
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遗传性血管性水肿：遗传性血管性水肿是一种由于C1酯酶抑制剂缺乏引起的疾病，主要表现为皮肤和黏膜水肿。2022年，治疗遗传性血管性水肿的药物醋酸兰瑞肽注射液被纳入医保。
这些罕见病被纳入医保，为患者提供了更多的治疗选择和经济支持，有助于提高患者的生活质量。未来，随着医疗技术的进步和医保政策的完善，预计会有更多的罕见病被纳入医保范围。