​​药品标注“有效期至2025年3月”意味着该药可使用至2025年3月31日​​，这是国家药品管理法规的统一标准。​​关键点包括​​：有效期标注到月即默认涵盖当月最后一天；若标注到日则精确至该日；失效期标注逻辑相反（如“失效期2025年3月”则2月底到期）。以下是具体解析：

1. ​​有效期标注规则​​
   药品包装标注“有效期至某年某月”时，法律明确可使用至当月最后一天。例如“有效期至2025年3月”包含3月31日，而“有效期至2025/03/16”则仅到3月16日。失效期标注较少见，如“失效期2025年3月”表示2月底到期。

2. ​​开封后有效期变化​​
   未拆封药品按原有效期执行，但开封后需参考“使用期限”：瓶装药片开封后有效期缩短至6个月，糖浆剂为1-3个月，滴眼液仅4周。独立铝塑包装片剂不受影响。

3. ​​储存条件影响有效性​​
   药品需严格按说明书储存，如常温（10-30℃）、阴凉（≤20℃）或冷藏（2-8℃）。温度超标或受潮会加速失效，即使未过期也可能变质。

4. ​​过期药品风险​​
   过期药品可能失效或产生毒性，如阿司匹林分解后刺激肠胃，眼药水滋生细菌引发感染。建议每3个月清理家庭药箱，过期药品按有害垃圾处理。

定期检查药品包装标注，合理储存并及时处理过期药品，是保障用药安全的关键。若对有效期存疑，可咨询药师或拨打药品监管部门热线核实。