中国首次实现艾滋病临床治愈，这是全球第三例通过造血干细胞移植成功清除HIV病毒的案例。该患者在接受CCR5基因缺陷型造血干细胞移植治疗白血病后，体内HIV病毒被完全清除，停药5年未复发，标志着我国在艾滋病治疗领域取得重大突破。
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治疗原理
该案例采用CCR5Δ32基因缺陷型造血干细胞移植技术。HIV病毒主要通过CCR5受体进入人体免疫细胞，而携带CCR5基因突变的供体干细胞能重建患者免疫系统，使病毒无法感染新生的免疫细胞，最终实现病毒库的清除。 -
治疗过程
患者因白血病需接受骨髓移植，医疗团队筛选出CCR5基因突变的匹配供体。移植后，患者不仅白血病痊愈，血液、淋巴组织等均未检出HIV病毒，且停药观察期间免疫系统功能完全恢复。 -
医学意义
该案例证实基因编辑联合干细胞移植可成为艾滋病治愈新方向，但当前技术仍存在供体匹配率低（仅1%人群携带CCR5突变）、治疗风险高等限制，暂无法大规模推广。 -
未来展望
科学家正探索CRISPR基因编辑等新技术，尝试在体外修改患者自身干细胞的CCR5基因，以降低治疗风险。免疫疗法和长效抑制剂的研究也在同步推进。
这一突破为艾滋病治愈研究提供了重要参考，但现阶段传统抗病毒治疗（ART）仍是主流方案。患者需坚持规范用药，科研人员将持续优化治疗策略。
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