​​全球唯一一例艾滋病痊愈患者是通过干细胞移植实现的​​，​​关键亮点​​包括：​​使用携带CCR5基因突变的脐带血干细胞​​、​​同时治愈白血病与艾滋病​​、​​停药后长期无病毒复发​​。这一突破性案例为艾滋病治疗提供了新思路，但受限于供体匹配难度和高风险性，目前仅适用于极少数患者。

1. ​​治疗原理与过程​​：患者接受脐带血干细胞移植，捐赠者的干细胞携带罕见的CCR5-Δ32基因突变（可阻断HIV入侵免疫细胞）。移植前需通过化疗清除原有免疫系统，术后新免疫系统成功抵御病毒。
2. ​​特殊性与局限性​​：该疗法需患者同时患有白血病等需干细胞移植的疾病，且CCR5突变供体仅占全球人口的1%-2%。移植手术存在排异和感染风险，推广难度大。
3. ​​医学意义​​：案例证明艾滋病“功能性治愈”可能，推动了对基因编辑疗法（如CRISPR）的研究。但科学家强调，目前主流治疗仍依赖抗逆转录病毒药物（ART），患者需终身服药。

​​提示​​：尽管这一治愈案例具有里程碑意义，普通人预防艾滋病仍依赖安全性行为、避免共用针具等常规措施。未来医学或通过基因技术扩大治愈可能性，但现阶段早期检测与规范治疗是关键。