以下是2024年执业药师法规考试部分真题及答案解析，供考生参考：

一、药品管理相关

1. 劣药的定义

   药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符、被污染的药品、未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改生产批号的药品等均属于劣药。

2. 含麻黄碱类复方制剂管理

   • 非处方药零售企业一次销售不得超过2个最小包装；

   • 最小包装规格麻碱类药物含量口服固体制剂不得超过800mg，口服液体制剂不得超过900mg；

   • 单位剂量麻黄碱含量超过30mg的制剂需按处方药管理。

二、医疗机构管理

1. 处方管理

   • 处方开具前不得向患者提供药品；

   • 急诊处方不得超过3日常用量，普通处方不得超过7日常用量；

   • 试用期人员开具处方需经所在医院相关科室主任签名。

2. 抗菌药物管理

   • 主要目标细菌耐药率超过30%时，需及时通报医疗机构并慎重经验用药；

   • 耐药率超过40%时，应参照药敏试验结果选用药物；

   • 耐药率超过75%时，需暂停针对该目标细菌的临床应用。

三、中药饮片与特殊药品

1. 中药饮片管理

   • 颗粒剂暂不支持中药饮片管理；

   • 中药材不用于处方调配。

2. 麻醉药品与****

   • 布桂嗪、***属于麻醉药品，曲马多属于第一类****；

   • 麻黄碱属于****，但需结合具体目录判断。

四、执业药师资格管理

1. 注册管理

   • 香港、澳门、台湾居民可报名参加考试；

   • 药品检验机构、科研单位等不接受执业注册。

2. 继续教育

   • 综合类科目每年需完成90学时，专业类科目为60学时。

五、其他重点

• 停止生产销售使用酮康唑口服制剂的措施包括销毁库存、收回购销凭证等；

• 从天然药物中提取的有效物质申请中药保护品种，保护期7年，可延长7年。

以上内容综合了2024年执业药师法规考试的核心考点，建议考生结合教材和真题进行系统复习。