信息采集、全链条追溯、医保监管

药品追溯码培训内容应涵盖基础概念、操作流程、应用场景及监管要求等方面，具体可分为以下模块：

一、药品追溯码基础概念

1. 定义与作用

   药品追溯码是药品的“电子身份证”，通过唯一标识实现药品从生产、流通到使用全链条可追溯，保障用药安全并提升管理效率。

2. 法律依据

   建立在《药品管理法》等法律法规基础上，旨在预防药品质量问题，减少安全事件。

二、追溯码信息采集操作

1. 设备与工具

   需使用扫码枪、批量扫码平台等专业设备，配合稳定的网络环境完成信息上传。

2. 操作流程

   • 扫描药品包装上的追溯码；

   • 在药品管理系统中选择对应药品信息模块；

   • 自动识别并导入追溯码数据，完成信息录入。

三、全链条追溯应用场景

1. 药品验收与入库

   通过追溯码快速核对生产日期、有效期、生产厂家等信息，防止不合格药品入库。

2. 销售与库存管理

   实时更新库存状态，异常情况（如库存差异、过期预警）可立即上报处理。

3. 医保支付与监管

   支持医保基金“码上”严监管，防范药品回流、串换等违规行为。

四、医保监管与政策要求

1. 医保飞行检查背景

   国家医保局通过追溯码实现药品全量采集，严查非法使用医保卡等行为。

2. 工作规范与责任

   • 药品经营企业需落实“应采尽采、依码结算”要求；

   • 医疗机构需定期自查追溯码执行情况，确保信息完整准确。

五、案例分析与实操演练

通过实际案例分析常见异常情况处理流程（如追溯码失效、数据错误等），并组织模拟操作提升熟练度。

培训建议 ：结合图文并茂的PPT课件与现场实操演示，设置互动答疑环节，确保参训人员掌握核心技能。培训后进行考核，保障追溯码系统规范应用。