​​药品追溯码入库需严格执行“一物一码”原则，最小销售包装（即单盒）必须逐件扫码入库​​。​​关键点​​：①外包装与内盒追溯码分离时以最小销售单位为准；②整箱入库若未建立包装关联关系需逐盒扫码；③拆零药品需关联原包装追溯码；④批量扫码设备可提升效率但不可跳过单盒采集。

1. ​​最小销售单位优先采集​​
   药品追溯码分为三级（外箱、中包装、单盒），入库时需采集最小销售包装的一级追溯码。例如，若单盒有独立追溯码，即使外箱已赋码也需逐盒扫码；若单盒**（如盐水袋），则需按整件数量重复扫描外箱码。

2. ​​整箱入库的两种处理方式​​
   若上游企业已建立大中小包装关联关系（如箱码与盒码映射），扫描箱码即可关联所有内盒；若未关联，则需逐盒扫码。例如，一箱30盒药品若无关联关系，需扫码30次。

3. ​​拆零药品的追溯逻辑​​
   拆零发药时需记录原包装追溯码。若从一盒拆出部分药品，仅需扫描该盒码；若需跨盒拆零，则需扫描所有涉及包装的追溯码，且重复扫码次数不得超过最小包装可拆分数量。

4. ​​技术手段提升效率​​
   批量扫码设备（如销邦SK6080）可一次性读取多盒追溯码，但需确保每盒信息独立录入系统。部分智能系统支持拆零自动补录，如10粒拆零药品扫描1次原盒码后，系统可自动补足10次采集记录。

药品追溯码入库的严格性直接关系到全链条监管有效性。医疗机构应结合政策要求与技术方案，确保“应扫尽扫”，同时通过设备升级优化流程，兼顾合规性与效率。