药品管理制度内容主要包括以下五个核心方面，涵盖采购、存储、使用、回收及安全管理等全流程：

1. 采购与验收管理

   • 规定药品采购渠道，要求供应商具备合法资质，药品需有完整批号、有效期等信息。

   • 入库验收时严格检查药品质量，确保符合国家标准，不合格品需单独存放并报损。

2. 存储与分类管理

   • 按药品性质（如常规药、急救药、高危药）分类存放，设置专用柜体并标识清晰。

   • 严格执行“先进先出”原则，定期盘点库存，监控效期药品动态（如6个月内重点监控）。

3. 使用与发放管理

   • 处方药需审核处方权，用药指导需规范，建立用药记录。

   • 急救药品实行“四定”（定量、定位、专人、定期检查），确保完好率100%。

4. 回收与报废管理

   • 家庭过期药品需定点回收，单位不得拒收。

   • 不合格药品按程序报损销毁，防止流入市场。

5. 安全管理与人员管理

   • 严格库房安全措施（如防火、防盗、防泄漏），限制无关人员进入。

   • 保管员需定期培训，掌握药品属性及应急处理流程。

以上内容综合了医疗机构和药品经营企业的核心管理要求，确保药品全流程质量安全。